“Yo quería tener a mi hija saliese como saliese”

NM: ¿Podrías explicarnos cómo es un día normal para ti? ¿Cuál es tu rutina?
Lo primero que hago cada día es darle el desayuno a mis hijos. Los días que tengo que ir al Assido (Asociación de personas con Síndrome de Down) nos levantamos todos muy temprano y les tengo que vestir corriendo.

NM. ¿Trabajas? ¿O con el trabajo que te dan tus dos niños es suficiente?
No trabajo, aunque me gustaría, la verdad. Las cosas están muy mal. Sin embargo, todavía estoy dada de alta com autónoma en la Seguridad Social. Estoy espereando a que se solucione todo para ponerme a buscar un trabajo.

NM: ¿Qué te aporta individualmente cada uno de tus hijos, Aitana y Rafi?
Muchísima felicidad. Aitana siempre tiene algo para hacerme reír. Respecto a mi hijo, es al primero que veo cada día, lo cual me produce una ilusión tremenda.

NM: ¿Cuál de los dos te da más trabajo? ¿Y cuál te sorprende más habitualmente?
La verdad es que trabajo me dan los dos. A pesar de ello, Aitana, como tiene Síndrome de Down, necesita más atención por mi parte para hacer las cosas correctamente y seguir una rutina. Su comportamiento es similar al de una niña normal, pero cuando la riñes por hacer algo que no está bien, no lo comprende. Necesita mirarte a la cara para interpretar tu expresión facial. Sin embargo, poco a poco está mejorando ese aspecto.

NM: ¿Nos puedes contar la historia de tu primer embarazo? Eras relativamente joven ,¿era buscado o fue un regalo que no esperabas?
Fue buscado, aunque mis padres piensan que fue por sorpresa. Fue muy bonito, aunque hasta los tres meses no me enteré de que iba a tener un niño. Trabaja limpiando una casa, pero a los seis meses de embarazo lo tuve que dejar porque me cansaba mucho...

NM: ¿Cuándo supisteis que Aitana padecía Síndrome de Down? ¿Cómo reaccionasteis? ¿Tuviste apoyo de tu familia?
Las pruebas para detectar la enfermedad me las hicieron demasiado tarde, por lo que el médico dijo que no eran fiables, que se podrían haber equivocado por estar ya de cuatro meses. Trataron de verle la cara a través de las ecografías pero fue imposible, por lo que no lo pude saber con seguridad en ningún momento del embarazo. De todos modos, decidí que iba a tener a mi niña saliese como saliese.

NM: ¿Cómo reaccionaste?
Una vez que desde el hospital me dijeron que mi hija podría nacer con esta enfermedad, me puse en contacto con mi marido. Me puse a llorar. Aunque yo quería tenerla de cualquier modo, te desilusionas un poco. Era mi primera hija.

NM: ¿Recibiste apoyo de tu familia?
Claro, me apoyaron un montón. Cuando mi madre se enteró lo pasó fatal. Le molestó que me hubiese quedado embarazada y que además la niña fuese a estar enferma a causa de ‘el qué dirán’. Los demás se lo tomaron estupendamente. A la que más ilusión le hizo fue a mi abuela. Lo primero que dijo fue: ‘gracias a Dios voy a conocer a un bisnieto’.

NM: No tenías claro que tu hija fuese a nacer con síndrome de Down. No te puedieron realizar una amniocentesis porque el embarazo ya estaba demasiado adelantado y podía ser peligroso. ¿Cómo fue el día del parto?
Nada más nacer, lo médicos me dijeron que creían que mi niña podía tener la enfermedad. Yo dije que me daba igual. Cuando la vi, se me caían las lágrimas. Sin embargo, ahí estaba mi hija con sus ojazos. Salí al pasillo para enseñársela a mis padres. No hizo falta decírles nada, con ver mis ojos llenos de lágrimas todo estaba claro. Lo primero que me dijo mi padre fue que no me preocupase, que la iban a querer igual o incluso más. Lo que más se me quedó grabado fue la cara de mi niña como diciendo que si por ser diferente no íbamos a sentir lo mismo por ella. Se lo pregunté a mi madre y me contestó que sí la iba a querer y mucho.

NM: ¿Es más difícil educar a una niña especial? ¿Y más gratificante?
Sí, es más difícil, pero con paciencia e ilusión se consigue. A veces te derrumbas y no sabes cómo reaccionar. Pero tienes que estar ahí para luchar por su vida y su futuro.

NM: Cuando te enteraste de que Aitana iba a tener un hermanito, ¿qué se te pasó por la cabeza?
Me hizo muchísima ilusión. Sabía que iba a apoyar a Aitana y a quererla muchísimo. La verdad es que mi niña se hace querer.

NM: Eres una de las NetMoms más admiradas por lo luchadora que eres, ¿darías algún consejo a alguna mamá que pase por un momento duro? ¿Y a alguna que afronte una situación similar a la tuya?
Sí. Me gustaría decirles que por muy difícil que parezca, debes seguir adelante con tu hijo. Deben estar ahí y apoyarle dándole todo su cariño, que lo necesitan. Aunque parecezca que hay cosas que no se pueden lograr, al final se consiguen, más pronto o más tarde. Hay que afrontarlo con felicidad, para que nuestros hijos también puedan ser felices.

NM: Quedarte embarazada seguro que te cambió la vida. Muchas chicas de tu edad tienen menos responsabilidades y todavía no se plantean ser mamás. ¿Qué ventajas e inconvenientes tiene tu situación?
No me arrepiento de nada. Estoy encantada de mis hijos. Sí que salgo menos, pero estoy con ellos y mi marido me da mucho cariño y felicidad. A veces me agobio, pero bueno, se acaba pasando.

NM: ¿Conservas a tus amigas de la infancia o lleváis una vida muy diferente?
Sólo a dos o tres. El resto ha hecho su vida. Algunas nos las veo desde hace cuatro años. Pero bueno, siempre se pueden hacer amigas nuevas. Ahora mi vida es muy diferente.

NM: Por último, ¿te gustaría decir algunas palabras al resto de NetMoms?
¡Sí! Que muchísimas gracias por todo el apoyo y los consejos que me dan. También por los gestos de admiración que recibo, que los agradezco en el alma. Me ilusiona cada vez que entro en NetMoms tener el saludo de alguna amiga. Muchas gracias, chicas, sois las mejores.

Muchas gracias por tu tiempo, Jessy89, desde el equipo NetMoms esperamos que todo te vaya genial. Si alguna usuaria está interesada en ser la próxima Protagonista de la Semana que no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de la dirección de correo electrónico: contacto@netmoms.es.